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药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）

题目

药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）

  • A、以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
  • B、生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
  • C、销售已过有效期的板蓝根颗粒
  • D、生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
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第1题：

药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（ ）。

A.以维生素C注射液冒充哌替啶注射液

B.生产销售含量为0．02％的白蛋白注射液

C.销售已过有效期的板蓝根颗粒

D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒


正确答案：ABD
从重处罚情形：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的，故A应从重处罚；②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的，故D应从重处罚；③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的．故B应从重处罚；④生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；⑤生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。故选ABD。建议考生运用“麻精毒放对孕婴儿产生伤害后果，假劣血液生物制品重犯抗拒检查”口诀比较准确记忆。

第2题：

《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定，未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期且情节严重的

A、由信息产业主管部门处罚

B、由省级食品药品监督管理部门处罚

C、有工商管理部门处罚

D、由国家食品药品监督管理部门处罚

E、由市级食品药品监督管理部门处罚


参考答案：A

第3题：

违反《药品管理法》和《实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()

A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的

B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

D、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的


参考答案：ABCD

第4题：

2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中，采用偷工减料弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干人份的“效价不符合规定”的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚没共计2500余万元。同时撒销A企业K疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。
上述案件中，药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据，不包括

A.生产、销售的产品属生物制品，属从重处罚情形
B.产品已造成人员伤害后果，属从重处罚情形
C.违法者弄虚作假逃避监督管理，属从重处罚情形
D.产品应定性是假药，并且流入市场，属从重处罚情形

答案：D
解析：
“偷工减料”说明药品成分的含量不符合国家药品标准，认定为劣药。

第5题：

以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是

A．以特殊管理药品冒充其他药品的

B．以普通药品冒充特殊管理药品的

C．以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的

D．生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E．假药、劣药造成人员伤害后果的


正确答案：ABCDE

第6题：

存在哪些行为的,将在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚?


答案：有下列行为之一的，在本法规定的处罚幅度内从重处罚：
(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品;
(二)生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药;
(三)生产、销售的生物制品属于假药、劣药;
(四)生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果;
(五)生产、销售假药、劣药，经处理后再犯;
(六)拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。

第7题：

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有

A.以维生素C注射液冒充芬太尼注射液

B.生产销售含量为0．02%的白蛋白注射液

C.销售未注明生产批号的抗病毒冲剂

D.生产以淀粉为原料的幼儿感冒药

E.销售已过有效期的孕产妇复方维生素片


正确答案：ABDE

第8题：

刑法中的从重处罚是指在法定刑幅度内判处比没有该从重处罚情节时相对更重的刑罚。()


参考答案：对

第9题：

依药品管理法和实施条例，规定的处罚幅度内从重处罚的是

A．拒绝、逃避监督检查的

B．以特殊管理的药品冒充其他药品的

C．生产、销售、使用伪、劣药，经处理后重犯的

D．伪造、销毁、隐匿有关证据材料的

E．以一般药品冒充特殊管理药品的


正确答案：ABCDE

第10题：

2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗第二类疫苗生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干"效价不符合规定"的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚没共计2500余万元。同时，撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。

上述案件中，药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据，不包括
A.生产、销售的产品属于生物制品，属于从重处罚情形
B.产品已造成人员伤害后果，属于从重处罚情形
C.违法者弄虚作假逃避监督管理，属于从重处罚情形
D.产品应定性为假药，并且流入市场，属于从重处罚情形

答案：D
解析：
药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药，疫苗"效价不符合规定"属于劣药。故D错误。从重处罚情形包括：①生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的；②生产、销售、使用劣药，造成人员伤害后果的；③拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。故A、B、C属于销售劣药从重处罚的理由和依据。

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