易位是由于两条染色体断裂片段错接形成,这两条染色体是()
第1题:
染色体数目畸变是
A、断裂
B、重复
C、缺失
D、易位
E、非整倍体
第2题:
A、基因缺失
B、8,12号染色体易位
C、11,21号染色体易位
D、染色体易位形成了EWS/ERG融合基因
E、染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因
第3题:
细胞致死性损伤指
A、DNA单链断裂
B、DNA双链断裂
C、染色体断裂
D、染色体畸变
E、染色体易位
第4题:
染色体非整倍性改变的机制可能是()。
第5题:
染色体数目异常的基础主要是()
A染色体复制
B染色体断裂
C染色体易位
D染色体不分离
第6题:
一个染色体片段的位置改变了为( )。
A.染色体断裂
B.染色体缺失
C.染色体重复
D.染色体倒位
E.染色体易位
第7题:
第8题:
染色体结构畸变不包括
A、断裂
B、缺失
C、嵌合
D、易位
E、等臂染色体
第9题:
易位与交换的不同在于()。
第10题:
罗伯逊易位发生的原因是()。