PCR利用热稳定性的DNA聚合酶，因为扩增的每步中双链DNA必须加热变性。
第1题：
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低
C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列
D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
第2题：
关于聚合酶链式反应（PCR），以下不必需的成分是
A、Taq DNA聚合酶
B、dNTP
C、双链DNA模板
D、寡核苷酸引物
E、石蜡油
第3题：
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。
A、PCR方法需要特定的引物
B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
E、PCR技术需要在恒温环境进行
第4题：
PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） ①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体
第5题：
有关PCR技术的说法，错误的是（）
第6题：
链末端终止法中的PCR循环测序法采用的DNA聚合酶是
A、大肠埃希菌DNA聚合酶
B、Klenow片段
C、测序酶
D、序列酶
E、Taq DNA聚合酶
第7题：
以下关于PCR的说法错误的是（）
第8题：
在PCR反应中，DNA的碱基错配率相对较高的原因是
A、引物浓度过低
B、退火温度太高
C、模板DNA的污染
D、PCR扩增循环数太少
E、Taq DNA聚合酶缺乏3′-5′外切酶活性
第9题：
如何利用T4DNA聚合酶进行双链DNA的3’末端标记？
第10题：
聚合酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）