什么是PCR,请试述PCR技术的原理,以及PCR的反应过程?

题目

什么是PCR,请试述PCR技术的原理,以及PCR的反应过程?

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相似问题和答案

第1题:

对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?( )

A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)

B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)

C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)

D、多重PCR(multiplex PCR)

E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)


参考答案:C

第2题:

应用SteadySlope技术的是哪种PCR仪

A、普通PCR仪

B、梯度PCR仪

C、原位PCR仪

D、荧光PCR仪

E、实时PCR仪


参考答案:B

第3题:

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是

A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR,GP-PCR)

B、多重PCR(multiplex PCR)

C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction,NP-PCR)

D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)

E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)


参考答案:C

第4题:

第二代DNA分析技术——聚合酶链式反应(PCR)的原理是什么?


正确答案:PCR是利用人工合成引物进行体外酶促反应,合成特异性DNA的一种方法。
扩增位于两段已知序列之间的DNA片段。

第5题:

试述PCR的原理。


答案:
解析:
按照DNA半保留复制的机制,以拟扩增的DNA分子为模板,以一对分别于模板5′末端和3末端相互补的寡核苷酸片段为引物。(2分)经DNA变性、单链模板DNA与引物退火结合、DNA聚合酶延伸引物等三个步骤.(4分)合成DNA新链。反复重复上述变性退火、延伸的过程,(2分)使目的DNA片段得到大量扩增。

第6题:

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是

A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)

B、多重PCR(multiplex PCR)

C、套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)

D、AP-PCR方法(arbitrarily primcd PCR)

E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)


参考答案:C

第7题:

能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。

A、反向PCR技术

B、原位PCR技术

C、实时PCR技术

D、多重PCR技术


答案:B

第8题:

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。

A、PCR方法需要特定的引物

B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术

C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制

D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA

E、PCR技术需要在恒温环境进行


参考答案:E

第9题:

什么是PCR技术?请简述其过程。


正确答案: PCR技术(聚合酶链式反应)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点,是能将微量的DNA大幅增加。
基本过程为:
①高温解链;
②退火;
③链延伸。

第10题:

试述PCR基本技术过程中引物设计的原则。


正确答案: (1)引物的长度一般15~30bp;
(2)引物扩增跨度:以500bp为宜,特定重要条件下可扩增长至10kb的片段;
(3)引物碱基:G+C含量以40%~60%为宜,A、T、G、C最好随机分布,避免5个以上的嘌吟或嘧啶核苷酸的成串排列;
(4)避免引物内部出现二级结构:避免两条引物间互补,特别是3′端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异性的扩增条物;
(5)引物3′端的碱基必须与模板严格配对,而且尽量不要为A,最好选择T,因为3′端末位为T时错配几率大大降低;
(6)产物有或能加上合适的酶切位点;
(7)被扩增的靶序列最好有适宜的酶切点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。