第1题：
此题为判断题(对，错)。
第2题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当
A、向国务院药品监督管理部门登记备案
B、向进口海关登记备案
C、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
D、向口岸所在地药品检验机构登记备案
E、向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
第3题：
进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向( )。
A．口岸药检所申请检验
B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C．海关申请通关
D．向国家药品监督管理部门申请注册
E．口岸申请通关
第4题：
进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业首先向( )。
A．国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》
B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C．海关申请通关
D．口岸药检所申请检验
E．口岸申请通关
第5题：
进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向( )
A．口岸药检所申请检验
B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C．海关申请通关
D．向国家药品监督管理部门申请注册
E．口岸申请通关
第6题：
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的
A.《进口药品通关单》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《出口许可证》
E.《新药证书》
第7题：
进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业首先向（ ）。
A．国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》
B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C．海关申请通关
D．口岸药检所申请检验
E．口岸申请通关
第8题：
A、进口药品注册证书
B、进口药品通关单
C、进口药品许可证
D、进口许可证
第9题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当
A、向国家药品监督管理部门登记备案
B、向进口海关登记备案
C、向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记
D、向口岸所在地药品检验机构登记备案
E、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案
第10题：
A.《进口药品通关单》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《出口许可证》
E.《新药证书》