根据下面答案，回答题
A．血压升高。心率加快
B．血压降低。心率加快
C．血压升高。心率加慢
D．血压降低，心率加慢
E．心律和血压均无变化
成人失血100毫升时
查看材料
哌唑嗪的降压机制是
A．兴奋突触前膜α2受体
B．阻断突触后膜α1受体
C．兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体
D．阻断突触前膜α2受体
E．兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体
A.血压升，心率快
B.血压降，心率快
C.血压升，心率慢
D.血压升，心率不变
E.血压降，心率慢
A.血压升心率不变
B.血压升心率快
C.血压升心率慢
D.血压降心率慢
E.血压降心率快
A.血压降，心率快
B.血压升，心率慢
C.血压降，心率慢
D.血压升，心率不变
E.血压升，心率快
最新国家开放大学电大专科药理学形考任务1试题及答案（试卷号：2118）形考任务一1. 题目ACh的N样作用不包括（）a. 心率减慢b. 肾上腺髓质兴奋c. 骨骼肌收缩d. 交感神经节兴奋e. 副交感神经节兴奋2. 题目某药tl/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）a. 40小时b. 60小时c. 24小时d. 32小时e. 16小时3 .题目酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）a. 阻断血管。1受体b. 兴奋交感神经末梢突触前膜6受体c. 能够阻断心脏的M胆碱受体d. 能够直接兴奋心脏B 1受体e. 阻断血管a 1和交感神经末梢突触前膜a 2受体4 .题目静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）a. 血压升心率不变b. 血压升心率快c. 血压升心率慢d. 血压降心率慢e. 血压降心率快5. 题目6. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）a. 血压升，心率快b. 血压降，心率快C.血压升，心率慢d. 血压升，心率不变e. 血压降，心率慢7. 题目弱酸性药物与抗酸药物同服，比前者单用时（）a. 在胃中解离增多，自胃吸收增多b. 在胃中解离减少，自胃吸收减少c. 在胃中解离增多，自胃吸收减少d. 解离和吸收无变化e. 在胃中解离减少，自胃吸收增多8. 题目不属于新斯的明的临床应用是（）a. 简箭毒碱中毒解救b. 治疗重症肌无力c. 治疗术后尿潴留d. 阵发性室上性心动过速e. 治疗腹痛腹泻9. 题目对受体的认识不的是（）a. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制b. 首先与配体发生化学反应的基团c. 各种受体都有其固定的分布与功能d. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应e. 受体与激动药及拮抗药都能结合10. 题目下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）a. 多巴胺b. 异丙肾上腺素c. 麻黄素d. 肾上腺素e. 去甲肾上腺素11. 题目药物的治疗指数是（）a. ED50/LD50b. ED95/LD5c. ED90 /LD10d. ED50与LD50之间的距离e. LD50 /ED5012. 题目去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a. a P 1和。2肾上腺素受体b. a和0 1肾上腺素受体c. a肾上腺素受体d. 。1和。2肾上腺素受体e. 。2肾上腺素受体13. 题目胆绞痛合理的用药是（）a. 大剂量吗啡b. 吗啡加阿托品c. 阿司匹林加吗啡d. 大剂量阿托品e. 阿司匹林加阿托品14. 题目不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（）a. 运动终板去极化b. 肾上腺髓质兴奋c. 交感神经节兴奋d. 窦房结兴奋e. 副交感神经节兴奋15. 题目每个tl/2给恒量药一次，约经过几个tl/2可达稳态血药浓度（）a. 5b. 2c. 11d. 8e. 116. 题目作为麻醉前给药东蔑若碱优于阿托品之处是（）a. 旋光性是左旋b. 防晕动作用c. 中枢抑制作用d. 作用时间长e. 止吐作用17. 题目药物效价强度是（）a. 其值越小则药效越小b. 越大则疗效越好c. 反映药物与受体的解离d. 能引起等效反应的相对剂量e. 与药物的最大效能相关18. 题目右旋筒箭毒碱属于（）a. N2胆碱受体阻断药b. N1胆碱受体阻断药c. 拟胆碱药d. a-肾上腺素受体阻断药e. M胆碱受体阻断药19. 题目神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）a. 抑制内脏平滑肌收缩b. 控制血压减少出血c. 防止心律失常d. 增加血管韧性e. 抑制腺体分泌20. 题目氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）a. 能兴奋膀胱逼尿肌b. 不被胆碱酯酶代谢c. 能兴奋肠平滑肌d. 能增加胃蠕动e. 能兴奋M胆碱受体21. 题目普蔡洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）a. 降低回心血量b. 扩张冠状血管c. 降低心脏前负荷d阻断心脏（J 1受体e.降低左心室压力22. 题目普蔡洛尔降压的机制不包括（）a. 阻断中枢的。受体b. 阻断交感神经末梢突触前膜的6受体c. 阻断心脏的B 1受体d. 阻断血管的0 2受体e. 阻断肾脏的0 1受体23. 题目药物产生作用的快慢取决于（）a. 药物的排泄速度b. 药物的分布容积c. 药物的吸收速度d. 药物的转运方式e. 药物的代谢速度24. 题目阿托品属于（）a. a-肾上腺素受体阻断药b. 拟胆碱药c. M胆碱受体阻断药d. N2胆碱受体阻断药e. N1胆碱受体阻断药25. 题目可加重支气管哮喘的药物是（）a. 3受体激动剂b. 0受体阻断c. a受体阻断剂da受体激动剂e. M受体阻断药26. 题目pKa是指（）a. 药物不解离时的pH值b. 药物50%解离时的pH值c. 药物90%解离时的pH值d. 药物全部解离时的pH值e. 酸性药物解离的常数值27. 题目前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（）a. p受体阻断药b. N2胆碱受体阻断药c. a受体阻断药d. 多巴胺受体阻断药e. M胆碱受体阻断药28. 题目药物中毒可用新斯的明解救的是（）a. 去极化型肌松药b. 毒扁豆碱c. 非去极化型肌松药d. 金刚烷胺e. 巴比妥类催眠药29. 题目肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a. a肾上腺素受体b. p 1肾上腺素受体c. 兴奋a、0 1和0 2肾上腺素受体d. 。2肾上腺素受体e. 。1和。2肾上腺素受体30. 题目最优先选择酚妥拉明的高血压是（）a. 动脉硬化性高血压b. 嗜铭细胞瘤高血压c. 妊娠高血压d. 肾病性高血压e. 先天性血管畸形高血压31. 题目酚妥拉明舒张血管的原理是（）a. 阻断心脏B 1受体b. 阻断突触前膜。2受体c. 阻断突触后膜a 1受体d. 兴奋M胆碱受体e. 阻断突触前膜B 2受体32. 题目异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a. a肾上腺素受体b. 。2肾上腺素受体c. a和。1肾上腺素受体d. a、（3 1和。2肾上腺素受体e. 。1和0 2肾上腺素受体33. 题目药物半数致死量（LD50）是（）a. 引起半数实验动物死亡的剂量b. 致死量的一半剂量c. 百分之百动物死亡剂量的一半d. ED50的10倍剂量e. 最大中毒量34. 题目下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（）a. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素b. 肾上腺素c. 去甲肾上腺素d. 异丙肾上腺素e. 多巴胺35. 题目明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）a. 拉贝洛尔b. 阿托品c. 酚妥拉明d. 普蔡洛尔e. 美托洛尔36. 题目半数有效量是（）a. 引起阳性反应50%的剂量b. 临床有效量的一半剂量c. 50%的受试者有效的剂量d. LD50e. 效应强度37. 题目最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）a. 琥珀胆碱b. 美加明c. 东蔑若碱d. 阿托品e. 山蔑若碱38. 题目药物的零级动力学消除是指（）a. 药物消除至零b. 单位时间内消除恒量的药物c. 药物的消除速率常数为零d. 单位时间内消除恒定比例的药物e. 药物的吸收量与消除量达到平衡39. 题目关于毛果芸香碱的临床
A.阻断心脏β1受体
B.阻断突触前膜α2受体
C.阻断突触后膜α1受体
D.兴奋M胆碱受体
E.阻断突触前膜β2受体
A.阻断中枢的β受体
B.阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
C.阻断心脏的β1受体
D.阻断血管的β2受体
E.阻断肾脏的β1受体
A.阻断血管α1受体
B.兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
C.能够阻断心脏的M胆碱受体
D.能够直接兴奋心脏β1受体
E.阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
成人失血100毫升时
A．血压升高，心率加快
B．血压降低，心率加快
C．血压升高，心率减慢
D．血压降低，心率减慢
E．心率和血压均无明显变化
哌唑嗪降低血压不引起心率加快的原因是（ ）。
A．阻断α1而不阻断α2受体
B．阻断α1受体与β受体
C．阻断α2受体
D．阻断α1和α2受体
E．阻断β受体