第1题：
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是
A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
第2题：
关于药品质量公告的说法，错误的是( )。
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
第3题：
根据《药品管理法》，以下说法错误的是( )
A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果
D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容，也是药品监督管理部门的法定义务，药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
第4题：
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是
A．
B．
C．
D．
E．
第5题：
A、企业负责人是药品质量的主要负责人，负责企业日常管理
B、负责药品验收工作
C、负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责
D、确保企业按照规范要求经营药品
第6题：
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（ ）。
第7题：
关于药品质量公告的说法,错误的是()
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视
D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布
第8题：
负责定期公告药品质量抽查检验结果的是
A．市级药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．国家药品监督管理部门
D．省级以上药品监督管理部门
第9题：
国家、省、自治区、直辖市各个药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行
A．质量监督、并发布质量公告
B．指导
C．质量监督
D．发布质量公告
E．研制开发
第10题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是
A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正