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是奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子A．唑吡坦 B．阿普唑仑 C．奥沙西泮 D．劳拉西泮 E．佐匹克隆

题目
是奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子

A．唑吡坦
B．阿普唑仑
C．奥沙西泮
D．劳拉西泮
E．佐匹克隆
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第1题：

列入国家一类精神药品的是（ ）。

A．三唑仑

B．佐匹克隆

C．阿普唑仑

D．奥沙西泮

E．唑吡坦


正确答案：A

第2题：

具有水解性的药物有

A:硝西泮
B:唑吡坦
C:氯硝西泮
D:阿普唑仑
E:奥沙西泮

答案：A,B,C,D,E
解析：

第3题：

不属于苯二氮革类的镇静催眠药物是

A.唑吡坦

B.阿普唑仑

C.奥沙西泮

D.丁螺环酮

E.佐匹克隆


正确答案：ADE
ADE

第4题：

不属于苯二氮卓类的镇静催眠药物是（ ）。

A：唑吡坦
B：阿普唑仑
C：奥沙西泮
D：艾司唑仑
E：佐匹克隆

答案：A,E
解析：
苯二氮卓类的镇静催眠药有地西泮、硝西泮、氯硝西泮、奥沙西泮、劳拉西泮、氟西泮、氟地西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、三唑仑等。非苯二氮卓结构的镇静催眠药：咪唑并吡啶结构药物唑吡坦；吡咯酮药物佐匹克隆。

第5题：

地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（ ）。

A：唑吡坦
B：阿普唑仑
C：奥沙西泮
D：劳拉西泮
E：佐匹克隆

答案：C
解析：
（1）地西泮体内代谢时在3位上引入羟基可以增加其分子的极性，易与葡萄糖醛酸结合排出体外。3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，如奥沙西泮。（2）奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子得到劳拉西泮。（3）佐匹克隆：吡咯酮类药物，含有一个手性中心。右旋体为艾司佐匹克隆，具有很好的短效催眠作用，而左旋体无活性，且易引起毒副作用。

第6题：

能引起近似生理性睡眠的药物为（ ）。

A．硝西泮

B．奥沙西泮

C．唑仑

D．唑吡坦

E．佳匹克隆


正确答案：A

第7题：

不属于苯二氮类的镇静催眠药物是（ ）。

A：唑吡坦
B：阿普唑仑
C：奥沙西泮
D：丁螺环酮
E：佐匹克隆

答案：A,D,E
解析：
镇静催眠药的分类：（1）巴比妥类：如苯巴比妥、戊巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥）三类。（2）苯二氮卓类：地西泮、奥沙西泮，三唑仑等。故答案为ACE。

第8题：

是奥沙西泮5~位苯环的邻位上引入氯原子

A．唑吡坦

B．阿普唑仑

C．奥沙西泮

D．劳拉西泮

E．佐匹克隆


参考答案：D

第9题：

是奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子（ ）。

A：唑吡坦
B：三唑仑
C：硝西泮
D：劳拉西泮
E：佐匹克隆

答案：D
解析：
重点考查本组药物的化学结构特征。B三唑仑结构中含三氮唑环；E佐匹克隆是吡咯酮的结构。故本组题答案应选CAD。

第10题：

是奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子（ ）。

A：唑吡坦
B：阿普唑仑
C：奥沙西泮
D：劳拉西泮
E：佐匹克隆

答案：D
解析：
（1）地西泮体内代谢时在3位上引入羟基可以增加其分子的极性，易与葡萄糖醛酸结合排出体外。3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，如奥沙西泮。（2）奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子得到劳拉西泮。（3）佐匹克隆：吡咯酮类药物，含有一个手性中心。右旋体为艾司佐匹克隆，具有很好的短效催眠作用，而左旋体无活性，且易引起毒副作用。

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