第1题：
A进口准许证
B进口放行证
C出口准许证
D进口药品通关单
第2题：
第3题：
海关放行进口药品的依据是
A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
D、海关总署出具的《进口药品通关单》
E、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
第4题：
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口药品（）
第5题：
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素（）。
第6题：
A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》
C.进口药材需有《进口药材批件》
D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
第7题：
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：生物制品（）
第8题：
A、进口药品注册证书
B、进口药品通关单
C、进口药品许可证
D、进口许可证
第9题：
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：国产药品（）
第10题：
口岸药品检验所应当到（）规定的抽样地点抽取样品，进行质量检验，并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局。对检验不符合标准规定的药品，由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理。