凡质量不合格，应随即填写“药品拒收报告单”，进入不合格区保存。( )此题为判断题(对，错)。

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凡质量不合格，应随即填写“药品拒收报告单”，进入不合格区保存。( )

此题为判断题(对，错)。

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第1题：

《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业对销后退回的药品

A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年

B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年

C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)

D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)

E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)

正确答案：ACDE

第2题：

不合格药品应存放在不合格药品库(区)，并有( )色标志。

A.红

B.黄

C.绿

D.蓝

正确答案：A

第3题：

对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应

A.放入不合格区待处理

B.促销

C.报质量管理人员确定后存入不合格区待处理

D.直接销毁

正确答案：C

第4题：

不合格药品应存放在不合格药品库(区),并有明显标志。()

此题为判断题(对，错)。

答案：正确

第5题：

冷链药品不符合收货要求的,应()并报质量管理人员处。

A、存放在符合温度要求的环境

B、存放在不合格区

C、存放在合格品库

D、拒收

参考答案：A

第6题：

对验收不合格的药品,应填写药品拒收报告单,审核部门(者)是()

A、经理

B、业务主管部门

C、质量管理部门

D、质量主管经理

E、化验室负责人

参考答案：C

第7题：

有关验收员进货验收不合格药品的处理叙述正确是()

A.填写不合格药品确认表

B.向供货方进行质量查询

C.将其存入不合格品区

D.作好不合格药品验收记录

参考答案：AD

第8题：

在入库验收过程中发现不合格品,应存放于(),报质量管理部,同时填写“质量复查报告单”,并及时通知供货方,明确退货或报废销毁等处理办法。

正确答案：不合格品库(区)

第9题：

分子诊断分析后质量控制不包括

A、报告单审核

B、报告时限的监控

C、不合格标本拒收记录

D、记录保存

E、咨询服务

参考答案：C

凡质量不合格,应随即填写“药品拒收报告单”,进入不合格区保存。( )

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