根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.未经批准生产、进口的药品

C.微生物限度超标的药品

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

E.夸大宣传疗效的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 （ ）

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

A．不注明或者更改生产批号的药品

B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

C．擅自添加了着色剂的药品

D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B、未经批准生产、进口的药品

C、微生物限度超标的药品

D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗

E、夸大宣传疗效的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂的

C.擅自添加辅料的

D.超过有效期的

E.被污染的

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括()

A.未经批准生产、进口的药品

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

C.微生物限度超标的药品

D.夸大宣传疗效的药品

E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品