依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良药品实行
A、越级、定期报告制度
B、逐级、定期制度
C、普查、登记制度
D、核查、评价制度
E、登记、评价制度
第1题：
第2题：
第3题：
第4题：
药品不良反应监测报告实行
A、集中报告制度
B、随时报告制度
C、逐级报告制度
D、逐级定期报告制度
E、越级定期报告制度
第5题：
国家对药品不良反应实行
A、逐级报告制度
B、定期报告制度
C、越级报告制度
D、逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
E、不定期报告制度
第6题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括
A、药品不良反应实行逐级报告制度
B、药品不良反应实行定期报告制度
C、必要时可以越级报告制度
D、药品不良反应实行超级报告制度
E、品不良反应可随时或越级报告制度
第7题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应
A、不可越级报告
B、必要时可以越级报告
C、实行强制报告制度
D、实行定期报告制度
E、实行逐级报告制度
第8题：
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。
A．逐级、不定期报告制度
B．越级、定期报告制度
C．逐级、定期报告制度
D．越级、不定期报告制度
E．逐级、随时报告制度
第9题：
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行
A．逐级、不定期报告制度
B．越级、定期报告制度
C．逐级、定期报告制度
D．越级、不定期报告制度
E．逐级、随时报告制度