A相互作用产生的不良反应
B新的不良反应
C严重不良的反应
D所有可疑不良反应
E罕见不良反应
第1题：
应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是
A、上市5年以内的药品
B、上市4年以内的药品
C、上市3年以内的药品
D、上市2年以内的药品
E、上市1年以内的药品
第2题：
药品不良反应报告的范围是
A．上市5年以内的药品，报告有可能引起的所有可疑不良反应
B．列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应
C．上市5年以上的药品，报告严重的，罕见或新的不良反应
D．上市20年以上的药品
E．上市10年以上的药品
第3题：
应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是
A．上市 5 年以内的药品
B．上市 4 年以内的药品
C．上市 3 年以内的药品
D．上市 2 年以内的药品
E．上市 1 年以内的药品
第4题：
药物不良反应的检测报告范围有
A．上市5年以内的药品
B．上市4年以内的药品
C．上市3年以内的药品
D．上市2年以内的药品
E．上市1年以内的药品
第5题：
《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
A．上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应
B．上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D．上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
第6题：
报告有可能引起的所有可疑ADR
A.ADR
B.严重的ADR
C.新的药品不良反应
D.上市5年以上的药品
E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)
第7题：
上市5年以内的药品不良反应报告范围是
A．疗效和不良反应
B．新的不良反应
C．严重不良反应
D．报告该药品引起的所有可疑不良反应
E．罕见不良反应
第8题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
第9题：
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
A．上市5年以内监测期内
B．上市6年
C．上市7年
D．上市8年
E．上市10年
第10题：
上市5年以内的药品，应报告的不良反应范围是
A、所有可疑的
B、严重的
C、罕见的
D、新的
E、群体的