医疗单位配制的制剂在市场上销售可视为
A、假药
B、劣药
C、药品
D、毒性药品
E、上市药品
第1题：
医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》，配制的制剂品是( )
A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品
E.特殊管理的药品
第2题：
A、假药
B、劣药
C、假药或劣药
D、质量不合格药品
第3题：
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品。
B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药。
C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药。
D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果。
E、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯。
F、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
第4题：
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品
B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
第5题：
企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动的情况是（ ）。
A．为假药生产者提供运输等便利条件
B．无《药品生产许可证》生产药品
C．无《药品经营许可证》经营销售药品
D．医疗机构配制的制剂在市场销售
E．从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重
第6题：
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品
B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
E、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯
F、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
第7题：
应从重处罚的行为包括（ ）。
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
第8题：
第 2 题 企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动的情况是（ ）
A．从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的
B．无《药品生产许可证》生产药品的
C．无《药品经营许可证》经营药品的
D．医疗机构配制的制剂在市场上销售的
E．为假药生产者提供运输等便利条件的
第9题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
E、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
第10题：
有害的杂质含量超过药品标准规定的药品
A、假药
B、劣药
C、药品
D、毒性药品
E、上市药品