根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《医药产品许可证》
第1题：
第 71 题 医疗机构因临床急需进口少量药品（ ）。
第2题：
医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持（ ）。
第3题：
批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是
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第4题：
第5题：
批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第6题：
医疗机构因临床急需进口少量药品（ ）。
第7题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（ ）。
A．持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
B．持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
C．持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
D．持《医疗机构印鉴卡》向国务院药品监督管理部门提出申请
E．不须办理进口手续
第8题：
批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．省级卫生行政部门
E．国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第9题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，向国家药品监督管理部门申请时应当持
A、《进口药品注册证》
B、《进口准许证》
C、《医药产品注册证》
D、《医疗机构制剂许可证》
E、《医疗机构执业许可证》
第10题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品（ ）。
A．多余的可以在市场上零售
B．可以在医疗机构之间调剂使用
C．应当在指定医疗机构用于临床试验
D．应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
E．应当在指定医疗机构用于科学研究
考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对医瘤机构因临床急需进口少量药品使用的规定。医疗机构因临床急需进口少量药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。故D