应用染色体易位检测技术辅助NHL分型,下列选项中,错误的是()

题目
单选题
应用染色体易位检测技术辅助NHL分型,下列选项中,错误的是()
A

检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤

B

检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤

C

检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤

D

检出t(2;5)提示是间变大细胞淋巴瘤

E

检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤

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第1题:

HLA基因分型与血清学方法比较的特性描述错误的是

A、基因分型检测的是个体HLA座位等位基因的核苷酸序列

B、血清学技术检测的是HLA座位上的抗原情况

C、两种方法均不需要新鲜标本

D、基因分型错误率远低于血清学方法

E、两种方法在临床应用上互相补充


参考答案:C

第2题:

下列染色体畸变类型中不计入畸变范围的是

A.断裂

B.裂隙

C.缺失

D.环状染色体

E.易位


正确答案:B
试题难度:难
认知层次:解释
解析:本题为基本知识题,考核染色体畸变类型。
在有丝分裂的中期相,可观察到的染色体畸变类型有裂隙和断裂、无着丝粒断片和缺失、环状染色体、倒位、插入和重复、易位。其中裂隙和断裂都指染色体上狭窄的非染色带。裂隙是指非染色带长度小于染色单体的宽度,非染色带所分割的两个节段仍保持线状连接。一般认为裂隙属于非染色质损伤,不计人畸变范围。正确答案是B。

第3题:

先天愚型染色体异常绝大部分为

A、21-三体型

B、D/G易位型

C、G/G易位型

D、嵌合型

E、12-三体型


参考答案:A

第4题:

应用染色体易位检测技术辅劢分型,下列选项中,等旱的是

A.检出t( 14 ; 18)提示是滤泡性淋巴瘤 B.检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤
C.检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤 D.检出t(2;5)提示是间变大细胞淋巴瘤
E.检出t(11 ;4〕提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤


答案:E
解析:
参阅【2006N080】。

第5题:

多数尤文肉瘤发生的原因是

A、基因缺失

B、8,12号染色体易位

C、11,21号染色体易位

D、染色体易位形成了EWS/ERG融合基因

E、染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因


参考答案:E

第6题:

下列哪项错误 ( )

A、CML——Ph染色体阳性

B、APL——可出现PML-RARa融合基因

C、APL——可出现t(15;17)

D、ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞)

E、AML染色体易位常累及Ig基因


参考答案:E

第7题:

应用染色体易位技术辅助NHL分型,下列选项中,错误的是

A.检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤

B.检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤

C.检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤

D.检出t(2;5)提示是间变性大细胞淋巴瘤

E.检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤


正确答案:E
解析:WHO分型方案中较常见的淋巴瘤亚型见[2006N080]归纳表。

第8题:

唐氏综合征按染色体核型分析,最常见的是

A、标准型

B、D/D易位型

C、G/G易位型

D、D/G易位型

E、嵌合体型


参考答案:A

第9题:

下列选项中,属于BIM技术与3D扫描集成应用的范围有()。

A.住宅小区规划
B.施工质量检测
C.辅助实际工程量统计
D.钢结构预拼装
E.数字防灾

答案:B,C,D
解析:
BIM与3D扫描技术的集成,在施工质量检测、辅助实际工程量统计、钢结构预拼装等方面体现出很大的价值。

第10题:

唐氏综合征按染色体核型分析,最常见的是

A.标准型
B.D/D易位型
C.G/G易位型
D.D/G易位型
E.嵌合体型

答案:A
解析:
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型:①标准型:占全部病例的95%;②易位型;③嵌合体型。故本题答案为A。

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