品种、规格、材质、标识、质物特性
质物入、出、存统计
堆码摆放及仓储流程
数量及重量核算方法，如何盘点验收
第1题：
国家药品监督管理局根据需要对进口药品可以
A．以研制情况进行考察
B．对生产条件进行现场考察
C．抽取样品
D．对疗效进行现场考察
E．对研制情况及生产条件进行现场考察，并抽取样品
第2题：
第3题：
对已批准的临床研究的新药，国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行
A．有因的现场考察和稽查
B．常规的现场稽查和考察
C．临床数据的稽查
D．常规的或者有因的现场考察或者数据稽查
E．常规的现场考察
第4题：
现场考察中，对质物的考察包括（）。
第5题：
第6题：
实务操作中，建议采用突出检查方式进行( )，同时通过其他调查方法对考察结果加以证实。
A.贷款考察
B.现场观察
C.现场调研
D.现场考察
第7题：
第8题：
组织现场考察
第9题：
出质人作业库监管地点考察报告中关于监管现场的考察主要包括哪些方面？
第10题：
现场考察重点是通过对质物品种、监管地点、监管现场各项软件、硬件条件的实地见证和评估来确定该项目是否具备监管操作条件。