第1题：
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是 A、加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
B、打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
C、鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
D、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
E、加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康
第2题：
此题为判断题(对，错)。
第3题：
中华人民共和国药品管理法的适用范围是：()
A. 中华人民共和国境内
B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材
E. 不包括假劣药的生产和销售
第4题：
制售假劣药品视情节严重、从重处罚的情况是（ ）。
A．制售假劣药品以婴幼儿为主要使用对象的
B．制售、使用假劣药品经处理后重犯的
C．制售、使用假劣药品造成人员伤害后果的
D．以特殊管理药品冒充其他药品或其他药品冒充特殊管理药品的
E．医院制剂在市场上销售的
第5题：
A、药品监督管理局
B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所
D、工商行政管理部门
E、司法部门
第6题：
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药，有拒绝、逃避监督检查的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是( )
A.构成犯罪，追究刑事责任时酌情从重处罚
B.构成犯罪，追究刑事责任时加重处罚
C.未构成犯罪，在行政处罚时应从重处罚
D.未构成犯罪，在行政处罚时加重处罚
第7题：
制售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的
第8题：
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
A、加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者合法权益
B、打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
C、鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
D、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
E、加强药品监督，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全和身体健康
第9题：
知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的
A、按制售伪劣商品犯罪的共犯论处
B、按制售伪劣商品犯罪的从犯论处
C、依法追究刑事责任
D、依法追究民事责任
E、依法追究行政责任
第10题：
对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 ( )。
A.药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.司法部门