卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
清晨游离安定和卡马西平含量最高
顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50%的药物有临床意义
第1题:
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是
A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
第2题:
A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小
E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
第3题:
有关药物分布影响因素的叙述,下列正确的是( )
A.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
B.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
第4题:
第5题:
下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有
A. 药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
B. 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
C. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D. 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
E. 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
第6题:
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是
A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B、药物的疗效取决于其游离型浓度
C、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大
D、蛋白结合可作为药物贮库
E、蛋白结合有置换现象
第7题:
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
第8题:
关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )
A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
B、只有游离型的药物才有药理活性
C、药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官
D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
第9题:
第10题: