色素失禁症的水疱位于（）

女性，出生1周，躯干两侧出现水疱、风团样损害，无发热。2个月后皮损的可能变化A、线状疣状损害

B、色素沉着并毛细血管扩张

C、风团

D、红斑

E、紫癜

最可能的诊断A、大疱性表皮松解症

B、卟啉症

C、色素失禁症

D、性联遗传性寻常鱼鳞病

E、天疱疮

患儿女，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。根据临床表现及病史可能的诊断是A、遗传性大疱性表皮松解症

B、遗传性对称性色素异常症

C、色素失禁症

D、脱色性色素性失禁症

E、局灶性真皮发育不良

该病依据皮损形态通常分为四期，不包括A、恢复期

B、水疱期

C、疣状期

D、色素沉着期

E、色素减退期

该病第三期需要与多种疾病相鉴别，不包括A、线状痣样色素沉着病

B、色素异常症

C、Naegeliz综合征

D、疣状软骨发育不良

E、旋涡状痣样色素沉着病

以下疾病不伴有智力障碍的是A、结节性硬化症

B、色素失禁症

C、着色性干皮病

D、Rud综合征

E、寻常型鱼鳞病

色素失禁症的基因定位于

A、Xq28

B、Xq22.3

C、1q21

D、2q33-q35

E、3q21-q22

女婴，出生后1周躯干出现风团、水疱、疣状病变，继发喷泉样色素沉着斑，可能性最大的诊断为

A、色素失禁症

B、大疱性表皮松解

C、儿童期大疱性类天疱疮

D、卟啉症

E、着色性干皮病

色素失禁症的水疱位于

A、表皮内

B、表皮下真皮乳头

C、基底膜下

D、真皮

E、皮下组织