在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照组应给予（）

(95～97题共用备选答案)

A．药效学评价

B．药动学评价

C．药剂学评价

D．临床疗效评价

E．经济学评价

随机、双盲对照的临床试验一般属于

在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照组应给予

A．小剂量奥美拉唑

B．等剂量奥美拉唑

C．大剂量奥美拉唑

D．等剂量奥美拉唑同类药物

E．安慰剂

循证药物信息的主体是

A、临床试验

B、多中心、大样本对照的临床试验

C、随机、双盲、对照的临床试验

D、多中心、双盲、对照的临床试验

E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

循证药物信息的主体是

A．多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验

B．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

C．多中心、小样本、随机、对照的临床试验

D．多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

E．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

雷尼替丁临床疗效评价的双盲试验中，对照组给予（ ）。

A．等剂量的雷尼替丁

B．小剂量的雷尼替丁

C．大剂量的雷尼替丁

D．等剂量的雷尼替丁同类药

E．安慰剂

A、开放实验

B、随机实验

C、双盲实验

D、对照实验

E、随机、双盲、对照实验

随机、双盲对照的临床试验一般属于

A．药效学评价

B．药动学评价

C．药剂学评价

D．临床疗效评价

E．经济学评价

下列关于临床疗效评价的表述正确的是

A、临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证

B、对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多；功能性疾病，病例数可少些

C、Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应

D、疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物

E、Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度