第1题：
批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是（ ）。
第2题：
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.市(地)级药品监督管理机构
第3题：
第 120 题 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（ ）
第4题：
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的容器必须经
A.直接责任人
B.药品广告批准文号
C.临床试验
D.有试行期标准的药品
E.医疗机构制剂许可证
第5题：
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，对其进行批准注册的部门是（ ）
第6题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是
A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册
B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册
D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求
E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定
第7题：
批准医疗机构直接接触药品包装材料和容器注册的是（ ）
第8题：
“医疗机构配置制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准部门是（ ）。
第9题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是
A、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准
B、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册
C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
D、医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准
E、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准
第10题：
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的容器必须经