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《药品管理法》对劣药的定义是（　　）。

题目
单选题
《药品管理法》对劣药的定义是（　　）。
A

未取得批准文号

B

药品成分的名称不符合国家药品标准的

C

药品成分含量不符合国家药品标准的

D

被污染不能用的药品

E

试生产的药品

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第1题：

下列行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是()。

A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药

B、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯

C、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品

D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果


正确答案：ABCD

第2题：

药品成分的含量不符合国家药品标准的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案：B

第3题：

以下属于违反《药品管理法》从重处罚的

A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的


参考答案：ABCD

第4题：

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 （ ）


正确答案：ACE

第5题：

《药品管理法》规定，未注明有效期的药品按劣药论处。

此题为判断题(对，错)。


正确答案：√

第6题：

根据《药品管理法》,被污染的药品界定为()。

A.劣药

B.正常药

C.假药

D.特价药


参考答案：C

第7题：

变质的或被污染的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案：C
药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。变质的或被污染的按假药论处。

第8题：

药品在何种情况下定义为劣药或以劣药论处。


答案：①药品成份的含量不符合国家标准的;
②未标明有效期或更改有效期;
③不注明或更改有效期的
④超过有效期的
⑤直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
⑥擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
⑦其他不符合药品标准规定的

第9题：

《药品管理法》中规定何为劣药?


正确答案：《药品管理法》中规定药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。

第10题：

《药品管理法》对劣药的定义是

A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

B、药品所含成分与国家药品标准不符合的

C、以非药品冒充药品的

D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

E、被污染的


参考答案：A

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