海关
监管场所经营人
进出口货物收发货人
进出口货物收发货人和海关分别
第1题：
第2题：
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
第3题：
海关在查验进出境货物、物品时，损坏被查验的货物、物品的，应当赔偿实际损失。( )判断对错
第4题：
对需查验的货物，现场海关在实施查验前以签发（）等形式，通知收发货人或代理人做好查验准备。
第5题：
快件查验应当由2名及以上海关查验人员共同实施。
第6题：
第7题：
对无相应报关单的（）等实施查验时，现场海关应当使用选择查验系统非报关单查验功能进行自动派单查验，并录入查验结果。
第8题：
第9题：
为加强进口葡萄酒管理，查验人员在填写《海关货物查验记录单》以及录入查验结果时，须记录所查葡萄酒的容器容积和年份等信息。
第10题：
实施人工查验前，查验人员应当做好的准备工作包括（）。