前药的特征有()

题目
多选题
前药的特征有()
A

在体内可释放出原药

B

前药本身没有生物活性

C

具有特定的生物活性

D

是药物的非活性形式

E

母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接

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相似问题和答案

第1题:

滑雪前必备的药品有哪些()。

A、冻伤药

B、感冒药

C、消炎药


参考答案:ABC

第2题:

解释软药和前药?它们有何区别?


参考答案:前药是一类体外活性较小或无活性,在体内经生物转化释出活性物质而发挥药理作用的化合物。软药指一类本身有治疗效用或生物活性的化学实体,在体内起作用后经预料的、可控的代谢作用转变为无活性的和无毒的化合物。
区别:软药与前药的设计原理相反。软药设计的目的是希望药物起效后,即刻经简单的代谢转变为无活性和无毒的物质,减少药物的毒副作用,提高治疗指数和安全性。

第3题:

前运算阶段儿童思维的主要特征有哪些?


正确答案:
这个阶段的儿童的各种感知运动图式开始内化为表象或形象模式,特别是语言的出现和发展,使儿童日益频繁地用表象符号来代替外界事物,但他们的语词或其他符号还不能代表抽象的概念,思维仍受具体直觉表象的束缚,难以从知觉中解放出来。他们的思维有如下主要特征:认为外界的一切事物都是有生命的;所有的人都有相同的感受,一切以自我为中心;认知活动具有相对具体性,还不能进行抽象的运算思维;思维不具有可逆性等。

第4题:

前药的特征有()

  • A、在体内可释放出原药
  • B、前药本身没有生物活性
  • C、具有特定的生物活性
  • D、是药物的非活性形式
  • E、母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接

正确答案:A,B,D,E

第5题:

简要说明前药的应用利用前药原理设计改善体内药物动力学特征的方法有哪些。


正确答案: 前药原理的应用如下:
1.改善药物在体内的动力学特性:主要指改善原药在体内的吸收、分布、生物转化和排泄。通过引入亲脂性基团,改变药物的脂溶性,使药物易于透过脂质膜,促进药物的吸收,而后在酶的作用下使药物缓释或长效化;引入保护性载体,掩蔽结构中易变的功能基团,增加药物的稳定性,提高药物的有效血药浓度;引入亲水性载体基团,提高水溶性,改变给药途径,改善生物利用度。
2.降低药物的毒副作用:一个药物转变为前体药物的修饰,可通过给药后释放其活性形式,由于前体药物在机体组织中不同的分布而有效地增强药物的疗效。修饰后可以使药物广泛分布,也可以减少分布,提高药物的选择性定位作用,大大降低了药物的毒副作用。
3.提高药物的选择性,使药物在指定的靶点释放:利用前药,可提高药物部位特异性,具体做法包括:改变分子的体积、溶解度或油水分布系数、引入或除去离子基团、改变化合物的pKa、引入适当的稳定性会易变性基团、引入可向特定组织或器官中转运的载体。
4.改善药物的质量,提高患者的可接受度等:药物的使用对象是患者,如果药物的某些性质不合适,如气味难闻、太苦,或者只能注射不能口服,或者要经常性的给药,就会给患者带来许多不必要的麻烦。利用前药的方法可以解决上述问题。

第6题:

麻前给药的种类有那些?常用药是什么?


参考答案:(1)神经安定剂:乙酰丙嗪安定等(2)镇痛剂:吗啡(3)抗胆碱药:阿托品(4)肌肉松弛剂:肌松药

第7题:

麻醉前用药的种类有


A.抗组胺药
B.镇痛药
C.催眠药
D.抗胆碱药

答案:B,C,D
解析:

第8题:

有关前药的叙述,错误的是

A、前药本身没有药理活性

B、前药只有经代谢后才转变为有活性的物质

C、地匹福林是一种前药

D、某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜

E、阿托品是后阿托品的前药


参考答案:E

第9题:

简述什么是软接触镜,其释药有何特征?


正确答案:软接触镜即通常所说隐形眼镜,系以甲基丙烯酸羟乙基酯的聚合物为主要原料制成。
这种材料中亲水基团多,有吸附溶液中药物的性质,利用此性质,可将软镜浸入药液中吸附药液作为缓释给药系统。

第10题:

前药的特征是什么?前药的设计原则。


正确答案: 在体外活性较小或无活性,在体内经酶或非酶作用,释放出活性物质而发挥药理作用为前药的基本特征。
设计前应该根据所要克服原药的不足,设定设计的策略;确定达到最大效应或最大转运效果的物化性质;确定前药载体的结构及所具有的物化性质,希望释放原药的靶器官。
前药的设计原则:
1.在原药最适宜功能基处键合载体分子,原药与暂时转运基团以共价键连接形成前药;
2.前药应当容易合成和纯化,最好是一步反应,载体易得价廉;
3.前药应无活性或活性较低,同时前药及暂时转运基团应无毒性;
4.明确前药在体内的活化机理;
5.在体内前药转化为原药的速度需是快速动力学过程,以保障原药在作用部位有足够的药物浓度,并尽可能降低原药的直接代谢。