对
错
第1题：
对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有
A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B、药品经营企业、使用单位应当协助 药品生产企业履行召回该药品义务
C、药品经营企业、使用单位应对可能具有 安全隐患的药品进行调查、评估
D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商
第2题：
(92～95题共用备选答案)
A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E．是指药品批发和药品零售
药品经营方式( )。
第3题：
关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是()
A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品
D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
第4题：
药品经营范围( )。
A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E．是指药品批发和药品零售
第5题：
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是 A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责
B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
c、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E、药品生产、，经营企业应加强对药品销售人员的管理
第6题：
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
第7题：
我国目前实施执业药师资格制度的单位是( )。
A．药品生产企业
B．药品经营企业
C．药品使用单位
D．药品科研单位
E．药品生产、经营、使用单位
第8题：
有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是
A、药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C、药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
第9题：
药品生产企业可以从事以下活动
A．在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B．将处方药销售给非处方药经营单位
C．销售更改生产批号但质量合格的药品
D．进行药品现货销售活动
E．在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
第10题：
下列说法错误的是
A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任