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检验机构在开展生产许可证产品检验工作时的工作要求有（）。

题目
单选题
检验机构在开展生产许可证产品检验工作时的工作要求有（）。
A

依据产品实施细则的要求，开展生产许可证产品检验工作，并出具检验报告

B

检验报告需有检验人员、复核人员、检验机构负责人或者其授权人员签字

C

按照国家规定的产品检验收费标准向企业收取检验费用，建立生产许可证产品检验技术档案

D

以上全部都是

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第1题：

精良生产以简化为手段,去除生产中一切不增值的工作。简化的对象包括()

A组织机构

B与协作厂的关系

C生产过程

D信息模型

E产品检验环节


正确答案是：ABCE

第2题：

按《关于开展特种设备检验机构资格认可工作的通知》的规定，检验机构的检验许可证有效期为()年。

A.10年

B.5年

C.3年


正确答案：B

第3题：

生产企业应当保持开展医疗器械()监测和再评价工作的记录,并建立相关档案。

A、不良事件

B、产品检验

C、技术统计

D、验收环节


参考答案：A

第4题：

检验检测机构的管理体系应当覆盖的范围包括（ ）。

A：在固定场所开展的检验检测工作
B：在非固定场所实施的质量管理和开展的检验检测工作
C：在所有场所进行的工作
D：在其他场所开展的检验检测工作

答案：C
解析：
检验检测机构的工作场所包括固定的、移动的以及临时的等形式。所以只有选项C才对。

第5题：

工业产品生产许可证的企业审查合格指对企业的()。

A、申报材料审查合格

B、实地核查合格

C、产品检验合格

D、实地核查和产品检验都合格


参考答案：D

第6题：

申请生产许可证的企业只要通过实地核查或产品检验，就可以取得生产许可证。( )


参考答案：错误

第7题：

承担发证产品检验工作的检验机构伪造检验结论或者出具虚假证明的，由工业产品生产许可证主管部门责令改正，对单位处()的罚款。

A、5万元以上20万元以下

B、1万元以上5万元以下

C、2万元以上10万元以下


参考答案：A

第8题：

药品上市许可持有人制度允许药品研发机构和科研人员申请注册新药,在转让给企业生产时,只进行( )和( ),不再重复进行( )。

A、生产企业现场工艺核查，产品检验，药品技术审评

B、药品技术审评，生产企业现场工艺核查，产品检验

C、产品检验，药品技术审评，生产企业现场工艺核查

D、生产企业现场检查，产品检验，药品技术审评


正确答案：A

第9题：

生产许可证产品检验工作由()指定的检验机构承担。

A、审查组织单位

B、审查组

C、省级技术监督部门

D、全国许可证办公室


参考答案：D

第10题：

关于检验机构不得与受检企业（生产A产品）签订技术服务协议的规定中，下列哪种情况不正确（）。

  • A、检验机构在承担A产品监督抽查任务中
  • B、检验机构在承担A类产品委托检验业务中
  • C、许可证发证检验机构承担A产品许可证发证检验工作的

正确答案:B

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