某药厂最近研制出一种新的降压药,为了验证新的降压药是否有效,实验

题目

某药厂最近研制出一种新的降压药,为了验证新的降压药是否有效,实验可按如下方式进行:选择若干名高血压病人进行实验,并记录服药前后的血压值,然后通过统计分析来验证该药是否有效。对于该问题,应采用下列()

  • A、T检验
  • B、成对数据T检验
  • C、F检验
  • D、方差分析
参考答案和解析
正确答案:B
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第1题:

预防脑卒中作用最强的降压药是

A.硝苯地平

B.沙拉新

C.缬沙坦

D.氢氯噻嗪

E.普萘洛尔


参考答案:A

第2题:

新指南指出,降压药物应用的基本原则不包括?

A. 小剂量开始

B. 优先选择长效制剂

C. 联合用药

D. 个体化

E. 尽量应用低价格降压药物


答案:E

第3题:

某药厂研制出了一种抗癌新药,为了抢占市场,在未取得批准文件的情况下,就马上投入生产和销售,累计销售金额达到了1千万元,药厂获得高额的利润,服了该药的人也没有明显的不良反应,则该药厂的行为属于()。

A.生产、销售伪劣产品罪

B.生产、销售假药罪

C.生产、销售劣药罪

D.不构成犯罪


参考答案:A

第4题:

  1. 具有肾保护作用的降压药是()
  2. 预防脑卒中作用最强的降压药是()

A硝苯地平

B沙拉新

C缬沙坦

D氢氯噻嗪

E普萘洛尔


  1. C
  2. A

第5题:

属于CCB类降压药的是( )

A.卡托普利

B.拜新同

C.缬沙坦

D.氢氯噻嗪

E.美托洛尔


正确答案:B

第6题:

某药厂对本厂新研发的降压药A与标准降压药B的疗效进行比较。己知B药能使血压平均水平下降2kPa,期望A药能平均下降4kPa,请问这是什么设计方案()。

A、总体均数估计

B、两组配对设计均数比较

C、两独立样本均数比较

D、多组样本均数比较

E、以上都不是


答案:D

第7题:

No.19 公司最近投资了新的B2B平台,但是效果甚微,其中某平台垃圾询盘更是愈演愈烈。Q经理是怎样识别有效询盘的?


正确答案:

有效询盘的识别是一项复杂的经验谈。这里我只能谈谈我认为的不需要回复的的询盘。

  1、香港公司的询盘。99%的询盘都是大陆的外贸公司,注册了香港离岸公司的壳子,其实就是我们的同行而已

  2、给目标价的印度等地区的客户。那价格是问了无数工厂得出的最低价上再减价的,做不来

  3、询盘连产品名称都没提的,尤其是那些动不动就要pricelist of all products的,直接删除

  4、自称美国等等的buying office,却根本查不到所谓的美国公司

  5、直接要求把样品寄过去又不愿意到付的

 

第8题:

(2012)某研究者采用随机单盲临床试验比较两种降压药(波依定与洛汀新)对轻、中度原发性高血压患者

某研究者采用随机单盲临床试验比较两种降压药(波依定与洛汀新)对轻、中度原发性高血压患者的降压疗效。其单盲设计中不了解试验分组情况的人是

A、测量血压的护士

B、实施治疗的医生

C、负责设计的研究者

D、统计分析人员

E、接受治疗的患者


参考答案:E

第9题:

具有肾保护作用的降压药是( )

A:硝苯地平
B:沙拉新
C:缬沙坦
D:氢氯噻嗪
E:普萘洛尔

答案:C
解析:
本题考查缬沙坦的药理作用。血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类被公认为有效的肾脏保护药,对具有大量蛋白尿的肾脏病及糖尿病肾病其延缓肾损害进展疗效尤为明显。血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,主要是通过血流动力学和非血流动力学两种效应来延缓肾损害的进展。故答案为C(血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂)。

第10题:

计量标准考核合格后工作一直正常,可是执行的国家计量检定规程最近重新进行了修订,对于标准器的配置补充了新的要求,应当怎么办?计量中心新的实验室装修完成后,各项计量标准准备由原来的实验室搬迁至新的实验室,实验室应当办理哪些手续?


正确答案: 在计量标准的有效期内,计量标准器或主要配套设备发生更换,应当按下述规定履行相关手续。
(1)更换计量标准器或主要配套设备后,如果计量标准的不确定度或准确度等级或最大允许误差发生了变化,应按新建计量标准申请考核。
(2)更换计量标准器或主要配套设备后,如果计量标准的测量范围或开展检定或校准的项目发生变化,应当申请计量标准复查考核。
(3)更换计量标准器或主要配套设备后,如果计量标准的测量范围、准确度等级或最大允许误差以及开展检定或校准的项目均无变更,则应当填写《计量标准更换申报表》一式两份,提供更换后计量标准器或主要配套设备的有效检定或校准证书复印件一份,必要时,还应提供《计量标准重复性试验记录》和《计量标准稳定性考核记录》复印件一份,报主持考核的质量技术监督部门审核批准。申请考核单位和主持考核的质量技术监督部门各保存一份《计量标准更换申报表》。
(4)如果更换的计量标准器或主要配套设备为易耗品(如标准物质等),并且更换后不改变原计量标准的测量范围、准确度等级或最大允许误差,开展的检定或校准项目也无变更的,应当在《计量标准履历书》中予以记载。
如果计量标准的环境条件及设施发生重大变化,例如:固定的计量标准保存地点发生变化、实验室搬迁等,应当向主持考核的质量技术监督部门报告,主持考核的质量技术监督部门根据情况决定采用书面审查或者现场考评的方式进行考核。

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