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有权接受商标注册的机关为（）A、国家工商行政管理总局B、国家卫生部C、国家药品审评中心D、国家食品药品监督管理局E、国家知识产权局

题目

有权接受商标注册的机关为（）

  • A、国家工商行政管理总局
  • B、国家卫生部
  • C、国家药品审评中心
  • D、国家食品药品监督管理局
  • E、国家知识产权局
参考答案和解析
正确答案:A
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第1题：

负责修订国家药品标准的机构是

A、国家药典委员会

B、中国食品药品检定研究院

C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

E、国家食品药品监督管理总局信息中心


参考答案：A

第2题：

负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的机构是

A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

答案：B
解析：
国家药品监督管理局药品审评中心负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评。

第3题：

负责组织制定和修订国家药品标准的机构是( )

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心


正确答案：A

第4题：

承担药品注册现场检查的机构是

A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理局药品审评中心
C．国家药品监督管理局药品评价中心
D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

答案：D
解析：
国家药品监督管理局药品评价中心加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子；国家药品监督管理局食品药品审核查验中心承担药品注册现场检查；国家药品监督管理局药品审评中心负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评。

第5题：

主管全国药品不良反应监测工作的部门是

A:卫生部
B:国家食品药品监督管理局
C:国家药品不良反应监测中心
D:药品审评中心
E:药品评价中心

答案：B
解析：

第6题：

CFDA是指

A、省级药品监督管理部门

B、国家食品药品监督管理总局

C、国家工商行政管理总局

D、中国食品药品检定研究院

E、总局药品审评中心


参考答案：B

第7题：

主管全国药品不良反应监测工作的是

A.国家药品不良反应监测中心
B.国家食品药品监督管理局
C.国家卫生部
D.国家药品再评价中心
E.国家食品药品监督管理局和卫生部

答案：B
解析：
药品不良反应报告和监测管理办法总则中的第三条规定国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。

第8题：

负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是()。

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心


正确答案：C

第9题：

CFDA是指

A.省级药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理总局
C.国家工商行政管理总局
D.中国食品药品检定研究院
E.总局药品审评中心

答案：B
解析：
CFDA是指国家食品药品监督管理总局，是国务院直属机构。其是国家政府设置的药品监督管理部门，是我国药品行政监督管理组织体系一部分，属于国家药事管理组织体系范畴。

第10题：

A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D.中国食品药品检定研究院

承担生物制品批签发相关工作的机构是

答案：D
解析：
药品审评中心负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评；中国食品药品检定研究院承担生物制品批签发相关工作；食品药品审核查验中心承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定（认证）和研制现场检查。故选B、D、C。

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