注射剂的质量检查不包括()

题目

注射剂的质量检查不包括()

  • A、澄明度检查
  • B、热原检查
  • C、无菌检查
  • D、装量检查
  • E、密封检查
参考答案和解析
正确答案:E
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第1题:

注射剂的质量检查不包括( )

A.不溶性微粒

B.澄明度

C.生物利用度

D.无菌

E.无热原


正确答案:C

第2题:

不属于中药注射剂的质量检查项目是

A.装量

B.澄明度

C.渗透压

D.无菌

E.相对密度


正确答案:E
E。中药注射剂的质量检查项目不包括相对密度检查,选E。

第3题:

低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程( )。

A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→廪量检查

C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查


正确答案:D

第4题:

错误叙述注射剂的是( )。

A.可以是混悬液
B.不溶于水的药物不宜制成注射剂
C.制备过程复杂
D.中药注射剂易产生刺激性
E.注射剂质量检查时要检查树脂

答案:B
解析:
注射剂系指药材经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。注射剂具有以下优点:①药效迅速,作用可靠;②适用于不宜口服的药物;③适用于昏迷、不能吞咽或有其他消化系统障碍的患者给药;④可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效。注射剂的主要缺点:①使用不便且注射时疼痛,使用不当有一定危险性;②制备过程比较复杂,制剂技术和设备要求较高。

第5题:

注射剂的制备关键步骤为

A、配液

B、过滤

C、灌封

D、灭菌

E、质量检查


参考答案:C

第6题:

注射剂的质量检查项目有( )。

A.热原

B.有关物质

C.装量

D.可见异物

E.无菌


正确答案:ABCDE

第7题:

注射剂的生产过程包括

A.原辅料的准备

B.配制过滤

C.罐装封口

D.灭菌

E.质量检查


正确答案:ABCDE

第8题:

注射剂的制备流程是

A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查


正确答案:D

第9题:

注射剂的制备流程是

A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
E:原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

答案:D
解析:

第10题:

下列不属于注射剂的质量检查的是

A. 可见异物
B. 无菌
C. 装量差异
D. 有关物质
E. 水分

答案:E
解析:
注射剂的质量检查:装量、装量差异、渗透压摩尔浓度、可见异物、不溶性微粒、有关物质、无菌、热原或细菌内毒素。

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