药物第Ⅱ相生物结合过程中，下列哪个基团不能与药物分子结合（）

不符合药物代谢中的结合反应特点的是

A.在酶催化下进行

B.将内源性的极性小分子结合到药物分子中

C.是第I相生物转化

D.被结合的基团通常是羟基.羧基.氨基.杂环氮原子及巯基

E.内源性分子有葡萄糖醛酸.硫酸盐.氨基酸.谷胱甘肽等

未结合胆红素不溶于水，不能与重氮试剂发生反应，其关键原因是

A、与球蛋白结合使亲水基团包含在内

B、有分子内氢键故不溶于水

C、与白蛋白结合使亲水基团包含在内

D、与葡萄糖醛酸结合故不溶于水

E、与球蛋白结合使亲水基团包含在内故不溶于水

以下关于第I相生物转化的正确说法是()。

A、也称为药物的官能团化反应

B、是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应

C、与体内的内源性成分结合

D、对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小

E、有些药物经第I相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应

药物第Ⅱ相生物结合过程中，下列哪个基团不能与药物分子结合

A、羟基

B、羧基

C、烷烃

D、含氮杂环

E、氨基

药物代谢第Ⅱ相生物结合反应中参与硫酸酯化结合反应的基团不包括

A．羰基

B．羟基

C．氨基

D．羟氨基

E．以上都不对

药物分子中引入氨基（ ）。

A．易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性

B．能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力

C．增加分配系数，降低解离度

D．影响电荷分布和脂溶性

E．增加水溶性，增加与受体结合力

药物代谢需将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外，下列哪个基团不能结合（ ）。

A．羧基

B．含氮杂环

C．烷烃或芳烃

D．氨基

E．羟基

A、药物分子与生物大分子结合时占据的空间部分

B、药物分子与靶点的结合部分

C、药物分子中与靶点结合的官能团

D、药物分子与靶点结合时的化学键

药物分子中引入酰胺基（ ）。

A、易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性

B、能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力

C、增加分配系数，降低解离度

D、影响电荷分布和脂溶性

E、增加水溶性，增加与受体结合力

抗体分子中能与FITC异硫氰基结合的基团为

A、羧基

B、羟基

C、氨基

D、醛基

E、糖基