下列监管证件应填报在报关单的“备注”栏的有:()A、医疗用毒性药品进出口批件B、民用爆炸物品进/出口审批单C、人体血液进出口批件D、钟乳石出口批件

题目

下列监管证件应填报在报关单的“备注”栏的有:()

  • A、医疗用毒性药品进出口批件
  • B、民用爆炸物品进/出口审批单
  • C、人体血液进出口批件
  • D、钟乳石出口批件
参考答案和解析
正确答案:A,B,C,D
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相似问题和答案

第1题:

报关单的.“经营单位”栏在进出口企业之间相互代理进出口,或没有进出口经营权的企业委托有进出口经营权的企业代理进出口时应填被代理方的中文名称及其10位代码.(  )


答案:错
解析:
[解析]没有进出口经营权的企业委托有进出口经营权的企业代理货物进出口的,报关单“经营单位”栏应填代理方企业的中文名称及其l0位代码.

第2题:

上海某工厂委托上海机电进出口公司出口一批电机,以上海机电进出口公司的名义对外签约并由该公司负责收汇,上海机电进出口公司委托某报关行向海关报关,在出口报关时,应使用()。
A.该工厂的收汇核销单
B.上海机电进出口公司的收汇核销单,并在“出口单位备注”栏注明该工厂的名称
C.上海机电进出口公司的收汇核销单,并在“出口单位备注”栏注明该报关行的名称
D.该报关行的收汇核销单


答案:B
解析:
上海机电进出口公司对外签约,是合同的执行者,它是经营单位,所以应该以上海机电进出口公司的名义进行出口报关,而上海某工厂是委托方,故应在收汇核销单的“出口单位备注”栏注明该工厂的名称。

第3题:

以下关于《进口药材批件》的说法,正确的是

A.《进口药材批件》分一次性有效批件和长期有效批件
B.一次性有效批件的有效期为3年
C.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+5位顺序号
D.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件

答案:D
解析:
《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。A错误。一次性有效批件的有效期为1年,多次使用批件的有效期为2年。B错误。《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺序号。C错误。国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件。故选D。

第4题:

下列关于报关单修改与撤销的表述,正确的是:()

  • A、海关已经决定布控的进出口货物,在办结相关手续前不得修改或撤销报关单及其电子数据
  • B、进出口报关单的修改与撤销,应当遵循修改优先原则
  • C、由于修改或者撤销进出口货物报关单导致需要变更、补办进出口许可证件的,当事人应当向海关提交相应的进出口许可证件
  • D、进出口报关单修改与撤销后,纸质报关单和电子数据报关单应当一致

正确答案:A,B,C,D

第5题:

根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的

A.一次性有效批件的有效期为1年
B.多次使用批件的有效期为5年
C.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺序号
D.国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件

答案:B
解析:
(1)《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件,一次性有效批件的有效期为1年,多次使用批件的有效期为2年。故A正确,B错误。 (2)《进口药材批件》编号格式:国药材进字+4位年号+4位顺序号。故C正确。
(3)国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件。故D正确。

第6题:

以下各项中(  )是对我国进出口药品管理的正确表述.
A.精神药品进出口准许证须向国家卫生部申领
B.生化药品应归人《麻醉药品管制品种目录》中的药品,不论用于何种用途,均需事先申领麻醉药品进出口准许证
C.国家对一般药品实行目录管理,进口药品通关单是国家针对一般药品的进口管理批件
D.一般药品出口无须领取相关准许证


答案:C,D
解析:
[解析]A项错误,精神药品的进出口准许证是由国家食品药品监督管理局核发.B项错误,生化药品属于一般药品,不属于麻醉药品.C项正确,国家对一般药品的管理实行目录管理,而进口药品通关单是国家针对一般药品的进口管理批件.D项正确,目前我国对一般药品出口暂无特殊的管理要求.

第7题:

报关单是由报关员按照海关规定格式填报的申报单,包括进出口货物报关单或者带 有进出口货物报关单性质的单证。下列属于报关单的单证是( )。
A.进出境货物备案清单 B. ATA单证册
C.过境货物报关单 D.进出境展览品清单


答案:A,B,C
解析:
报关单是由报关员按照海关规定格式填报的申报单,指的是进出口货物报关单 或者带有进出口货物报关单性质的单证。本题中的进出境货物备案清单、ATA单证册和过境货物报关单都属于报关单的单证。

第8题:

关于报关单的修改和撤销,以下表述正确的是(  ).(2006年)
A.海关发现进出口货物报关单需要进行修改或者撤销的,海关可以直接进行修改或撤销
B.海关发现进出口货物报关单需要进行修改或者撤销的,收发货人或其代理人应当提交进出口货物报关单修改/撤销申请表
C.收发货人或其代理人要求修改或者撤销报关单的,应当提交进出口货物报关单修改/撤销确认书
D.因修改或者撤销进出口货物报关单导致需要变更、补办进出口许可证件的.进出口货物收发货人或者其代理人应当向海关提交相应的进出口许可证件


答案:D
解析:
[解析]A、B两项都不正确,海关发现进出口货物报关单需要进行修改或者撤销,但进出口货物收发货人或者其代理人未提出申请的,海关应当通知进出口货物的收发货人或者其代理人.进出口货物收发货人或者其代理人应当填写“进出口货物报关单修改撤销确认书”,对进出口货物报关单修改或者撤销的内容进行确认,确认后海关完成对进出口货物报关单的修改或者撤销.C项不正确,进出口货物收发货人或其代理人申请修改或者撤销进出口货物报关单的.应当向海关提交“进出口货物报关单修改/撤销申请表”.D项正确,因修改或者撤销进出口货物报关单导致需要

第9题:

国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批准证明文件的,应当出具《药物临床试验批件》;决定不予批准临床试验的,应当发给(),并说明理由。

  • A、《药品补充申请批件》
  • B、《审批意见通知件》
  • C、《药品注册批件》
  • D、《药物临床试验批件》

正确答案:B

第10题:

旅客携带进境的药用羚羊角超出50克的,海关凭()征税放行。

  • A、进口许可证
  • B、入境货物通关单
  • C、自动进口许可证
  • D、濒危物种进出口管理办公室批件

正确答案:D

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