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以下关于ATOLL研究的描述，正确的是？（）A、主要研究终点为：30天死亡、心梗并发症、手术失败或大出血B、次要研究终点为：死亡、再发MI/ACS或紧急血运重建C、克赛®较UFH显著降低次要研究终点，且没有增加大出血，因此实现临床净获益D、以上都是

题目

以下关于ATOLL研究的描述，正确的是？（）

  • A、主要研究终点为：30天死亡、心梗并发症、手术失败或大出血
  • B、次要研究终点为：死亡、再发MI/ACS或紧急血运重建
  • C、克赛®较UFH显著降低次要研究终点，且没有增加大出血，因此实现临床净获益
  • D、以上都是
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第1题：

下列关于SAVOR研究,描述错误的是()

A.一项大型、多中心、随机对照试验

B.随访时间为5年

C.主要终点为心梗、缺血性卒中、CV死亡的复合终点

D.结果显示沙格列汀在老年患者中具有良好的心血管安全性

E.随访时间为2年


答案：B

第2题：

流行病学实验的终点事件是指

A.研究对象痊愈
B.研究对象死亡
C.研究对象退出
D.研究对象失访
E.已患疾病痊愈、致残或死于所研究的疾病

答案：E
解析：
终点事件又称失效事件或“死亡”事件。终点事件是一个广义的概念，不单是指通常意义上的生物体死亡，而是泛指标志某种处理措施失败或失效的特征事件。

第3题：

以下关于糖尿病经典大型研究的描述,正确的是( )

A、ADVANCE研究未能发现强化降糖能够带来CVD及死亡风险的降低

B、在ACCORD研究结果中，强化血糖组的死亡风险较对照组显著降低

C、UKPDS研究发现，早期强化降糖不能降低微血管并发症

D、在ACCORD研究结果中，强化治疗组的CVD风险更低

E、VADT研究证实了强化血糖管理能够显著降低死亡风险


答案：A

第4题：

IDNT研究的主要终点是一组复合事件，包括：（）

  • A、大量蛋白尿、血肌酐翻倍、死亡
  • B、血肌酐翻倍、进展为ESRD、任何原因造成的死亡
  • C、ESRD、死亡、肾移植
  • D、死亡、肾移植

正确答案:B

第5题：

关于CURE研究描述正确的是？（）

  • A、氯吡格雷增加30天内出血风险
  • B、与安慰剂+ASA相比，氯吡格雷+ASA导致危及生命出血或出血导致死亡的发生率明显增加
  • C、波立维®300mgLD/75mgMD实现UA/NSTEMI患者显著的长期临床净获益（显著获益+低出血风险）
  • D、大出血发生率增高与ASA剂量增加不相关

正确答案:C

第6题：

药物临床试验中疗效评价指标不包括()。

A.疾病临床终点

B.临床定量、半定量或定性指标

C.替代终点

D.研究者评估


正确答案：D

第7题：

CURE研究显示，与对照组相比，UA/NSTEM患者服用波立维®300mg负荷剂量治疗，24小时即可显著减少心血管死亡、心梗、卒中主要终点事件风险达（）

  • A、14%
  • B、34%
  • C、20%
  • D、24%

正确答案:B

第8题：

有关普拉格雷和氯吡格雷对心源性死亡复合终点的影响,不正确的是()。

A、普拉格雷与氯吡格雷比较，心源性死亡复合终点绝对和相对风险都有所降低

B、普拉格雷组大出血和致命性出血发生率显著低于氯吡格雷组

C、平衡获益和出血风险显示，总人群净获益普拉格雷组并不优于氯吡格雷组

D、不建议在既往发生过卒中或TIA或活动性出血的患者中使用普拉格雷


答案B

第9题：

ESSENCE研究中，哪些结果证明了克赛显著优于UFH？（）

  • A、显著降低不稳定性心绞痛和非Q波心梗病人14天、30天时的三重临床终点事件（死亡，心梗或再发心绞痛）的发生
  • B、具有这样的治疗优势的同时，其安全性与普通肝素相当
  • C、克赛组患者减少了住院时间
  • D、以上都是

正确答案:D

第10题：

DCOR研究（Suki2007）的主要研究终点是：（）

  • A、全因死亡率
  • B、血磷的控制
  • C、血钙的控制
  • D、血iPTH的控制

正确答案:A

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