依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定,合法的药品生产企业必须持有()
第1题:
依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定,合法的药品生产企业必须持有
A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B、《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》
C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D、《药品生产许可证》、《营业执照》
E、《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
第2题:
开办药品生产企业必须符合( )。
A.药品管理法
B.药品管理法实施办法
C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D.有关的文件规定
E.中华人民共和国产品质量法
第3题:
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有
A.《药品经营许可证》、《营业执照》
B.《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D.《制剂许可证》、《营业执照》
E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》《制剂许可证》
第4题:
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 ( )
第5题:
合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得( )的企业生产的。
A、《药品经营许可证》
B、《营业执照》
C、GSP证书
D、《药品生产许可证》
E、GAP证书
第6题:
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有( )
A、《药品生产许可证》、《营业执照》
B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D、《药品经营许可证》、《制剂许可证》
E、《制剂许可证》、《营业执照》
第7题:
药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的( )组织生产。
第8题:
A.跟踪检查
B.现场检查
C.专项检查
D.日常监督检查
第9题:
按照《药品管理法》的规定,企业生产合法的药品必须依法取得
A、《营业执照》
B、《药品经营许可证》
C、GSP证书
D、《药品生产许可证》
E、GAP证书
第10题:
根据下列选项,回答 113~115 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 113 题 负责生产氨基酸注射液的药品生产企业GMP认证的是( )