下列情形为劣药的是（）。A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或者更改有效期的C、变质的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形

A、超过有效期的

B、变质的

C、被污染的

D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是

A、所标明的适应证超出规定范围的

B、所标明的功能主治超出规定范围的

C、药品成分的含量不符合国家药品标准的

D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

下列按劣药处理的是

A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.必须批准而未经批准生产、进口

D.被污染的

E.直接接触药品的包装材料未经审批的

A、变质的药品

B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品

C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

E、更改有效期的药品

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、超过有效期的

D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C、超过有效期的

D、被污染的

E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。

B、变质的药品。

C、药品成份的含量不符合国家药品标准。

D、被污染的药品。

E、未标明或者更改有效期的药品。

F、未注明或者更改产品批号的药品。

G、超过有效期的药品。

H、擅自添加防腐剂、辅料的药品。

I、其他不符合药品标准的药品。

下列按劣药处理的是( )

A．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B．药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的

C．必须批准而未经批准生产、进口的

D．被污染的

E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列为假药的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C. 未标明有效期或者更改有效期的 D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的