《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）
第1题：
《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括
A、精神药品
B、抗生素原料药
C、麻醉药品
D、医疗用毒性药品
E、化学原料药及其制剂
第2题：
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
第3题：
关于医疗用毒性药品的说法中，正确的是
A．医疗用毒性药品就是毒品
B．中药没有医疗用毒性药品
C．西药毒性药品不含制剂
D．医疗用毒性药品存放于普通仓库
E．医疗用毒性药品可以随便买卖
第4题：
《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（ ）
第5题：
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录A．保存1年备查 B．保存2年备查 C．保存3年备查 D．保存4年备查 E．保存5年备查
第6题：
A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量
C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
第7题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划
B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
第8题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法，正确的是( )
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疔机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.药店检处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字
第9题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方
B、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买
C、处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D、毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查
E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
第10题：