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人类常染色体上B一珠蛋白基因（A＋）既有显性突变（A）又有隐形突

题目

人类常染色体上B一珠蛋白基因（A＋）既有显性突变（A）又有隐形突变（a），突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能（）

  • A、都是纯合子（体）
  • B、都是杂合子（体）
  • C、都不携带显性突变基因
  • D、都携带隐性突变基因
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第1题：

人类常色体上β-珠蛋白基因（A′），既有显性突变(A)，又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能

A.都是纯合子(体) B.都是杂合子(体)

C.都不携带显性突变基因 D.都携带隐性突变基因


正确答案：B
解析：本题比较新颖，学生要能够通过题目认识到A和a均是A′通过基因突变而得到的A′的等位基因。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子（有中生无），所以地中海贫血症是一种显性遗传病。所以正常者的基因型是aa或A′a，而其父母双方又是患者，所以父母的基因型可能是Aa和Aa或Aa和A A′（杂合体），所以这对夫妻可能都是杂合子(体)。

第2题：

下列哪一个遗传学术语不适用于人类MHC基因A.常染色体B.X连锁C.共显性

下列哪一个遗传学术语不适用于人类MHC基因

A.常染色体

B.X连锁

C.共显性

D.多态性

E.连锁不平衡


正确答案：B
略

第3题：

先天性上睑下垂是一种()遗传病。

A、常染色体显性

B、常染色体隐性

C、单基因

D、多基因


参考答案：A

第4题：

儿科遗传性疾病一般分类为（）

  • A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病
  • B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病
  • C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传
  • D、染色体病、单基因病、多基因病

正确答案:D

第5题：

一只雌兔的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌兔与野生型雄兔杂交，F1的雌兔中均既有野生型，又有突变型。如要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体的是（　）。

A.野生型(雌)×突变型(雄)
B.野生型(雄)×突变型(雌)
C.野生型(雌)×野生型(雄)
D.突变型(雌)×突变型(雄)

答案：A
解析：
根据“一只雌鼠一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状”，且F1代中出现了突变型，可以得知应该是显性突变。如果是常染色体则为：aa变为Aa，如果是伴x遗传则为：XaXa变为XAXa。这样的话，不管是伴性遗传还是常染色体遗传，就会有“该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌雄中均有野生型，也有突变型。”因此，若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是野生型(雌XaXa)X突变型(雄XAY)。若符合交叉遗传特点即后代表现为雄鼠都是野生型，雌鼠都是突变型，则突变基因在X染色体上；若后代性状与性别无关联，则在常染色体上。

第6题：

家族性原发性醛固酮增多症I型主要是由于基因突变所导致,它属于哪一种类型的遗传性疾病()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传


答案：A

第7题：

半显性是指一对常染色体上的等位基因之间没有显性和隐性的差别。( )


答案：错
解析：
半显性又叫不完全显性，是指具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。

第8题：

雄激素不敏感综合征的发生是由于 ()

A、常染色体数目畸变

B、性染色体病数目畸变

C、染色体微小断裂

D、常染色体上的基因突变

E、性染色体上的基因突变


参考答案：E

第9题：

父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。

  • A、常染色体显性基因
  • B、常染色体隐性基因
  • C、X染色体隐性基因
  • D、X染色体显性基因

正确答案:D

第10题：

雄激素不敏感综合征的发生时由于（）

  • A、常染色体数目畸变
  • B、性染色体数目畸变
  • C、染色体微小断裂
  • D、常染色体上的基因突变
  • E、性染色体上的基因突变

正确答案:E

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