药具管理机构接受委托进行避孕药具验货抽查抽样时，必须在所填写的（）上盖章。
第1题：
第2题：
烟草行业产品质量监督的产品抽样工作不符合下列哪些情况，被抽样单位可以拒绝接受抽查。（）
A抽取的样品为6个月前生产的产品
B抽样时抽样人员3名
C参加抽样的抽样人员持国家局下发的统一格式内容的《烟草行业产品质量监督抽查通知书》和有效身份证明
D抽样工作结束后，抽样人员应当认真填写抽样单。抽样单中内容必须完整、详实。抽样单必须有抽样人员和被抽样单位有关人员签字，并加盖被抽样单位公章
E封样应使用承检单位或指定的专用封样条
第3题：
当一批样品的包装件数(N)超过１00件时，抽样量(n)按（ ）公式计算。
第4题：
药品抽样的原则：从每整件的上、中、下不同位置（）
第5题：
药品抽样的原则：到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号的药品（）
第6题：
第7题：
药品抽样的原则：要全部抽样检查（）
第8题：
第9题：
药品抽样的原则:整件数量在50件以上的（）
第10题：
药品抽样的原则：对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的（）