聚合物三种力学状态和二种转变温度的确定对聚合物加工应用有何意义?

题目

聚合物三种力学状态和二种转变温度的确定对聚合物加工应用有何意义?

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相似问题和答案

第1题:

熔点主要是()的热转变温度。

  • A、体型聚合物
  • B、支链型聚合物
  • C、结晶聚合物
  • D、无定型聚合物

正确答案:C

第2题:

画出非晶聚合物与结晶聚合物的温度形变曲线,并比较两者力学状态特点。


正确答案: 1.非晶聚合物:
(1)处于玻璃态的聚合物,链段的运动处于“冻结”状态,显出高模量,具有虎克弹性行为,质硬而脆。
(2)处于高弹态的聚合物表现出高弹性,在较小的应力下即可迅速发生很大的变形,除去外力后,形变可迅速恢复。
(3)处于粘流态的非晶聚合物,由于链段的剧烈运动,整个大分子链的重心发生相对位移,产生不可逆形变,即粘性流动,聚合物成为粘性液体。
2.结晶聚合物:
(1)结晶聚合物常存在一定的非晶部分,也有玻璃化转变。
(2)在Tg以上模量下降不大,在Tm以上模量迅速下降。
(3)聚合物分子量很大,Tm〈Tf,则在Tm与Tf之间将出现高弹态;分子量较低,Tm>Tf,则熔融之后即转变成粘流态。

第3题:

玻璃化温度主要是()的热转变温度。

  • A、线型聚合物
  • B、支链型聚合物
  • C、结晶聚合物
  • D、无定型聚合物

正确答案:D

第4题:

试从分子运动的观点说明非晶聚合物的三种力学状态和两种转变。


正确答案: 在玻璃态下(Tg),由于温度较低,分子运动的能量很低,不足以克服主
链内旋转的位垒,因此不足以激发起链段的运动,链段处于被冻结的状态,只有那些较小的运动单元,如侧基、支链和小链节能运动。当受到外力时,由于链段运动被冻结,只能使主链的键长和键角有微小的改变,形变是很小的。当外力除去后形变能立刻回复。
随着温度的升高,分子热运动的能量增加,到达到某一温度gT时,链段运动被激发,聚合物进入高弹态。在高弹态下(T>Tg),链段可以通过单键的内旋转和链段的运动不断地改变构象,但整个分子不能运动。当受到外力时,分子链可以从蜷曲状态变为伸直状态,因而可发生较大形变。
温度继续升高(T>Tf),整个分子链也开始运动,聚合物进入粘流态。这时高聚物在外力作用下便发生粘性流动,它是整个分子链互相滑动的宏观表现。外力除去后,形变不能自发回复。
玻璃化转变就是链段由运动到冻结的转变;流动转变是整个分子链由冻结到运动的转变。

第5题:

无定型聚合物的力学三态是()、()和()两个转变温度是()和()。


正确答案:玻璃态;高弹态;粘流态;玻璃化温度;粘流温度

第6题:

聚合物由高弹态转变为粘流态时的温度称为粘流温度,以()表示。这种处于流体状态的聚合物称为()。


正确答案:Tf;熔体

第7题:

非晶态聚合物的三种力学状态是()、()、()。玻璃化温度(Tg)是非晶态塑料使用的上限温度,是()使用的下限温度。


正确答案:玻璃态;高弹态;粘流态;橡胶

第8题:

在线型非晶体态(无定形)聚合物的热力学曲线上,可以分为哪三种力学状态区域?温度点各表征什么意义?


正确答案: 在线型非晶体态(无定形)聚合物的热力学曲线上,可以分为玻璃态、高弹态、粘流态。
Øb称为脆化温度,它是塑料使用的下限温度。
Øg称为玻璃化温度,玻璃态和高弹态之间的转变称为玻璃化转变,对应的转变温度即玻璃态温度。
Øf称为粘流温度,高弹态与粘流态之间的转变温度称为粘流温度。
Ød称为热分解温度,它是塑料使用的上限温度。

第9题:

非晶态聚合物随着温度的提高,可以依次呈现()三种力学状态。

  • A、玻璃态
  • B、橡胶态
  • C、粘弹

正确答案:A,B,C

第10题:

试讨论聚合物力学损耗对温度与外力作用频率的依赖关系。并举例说明它们在研究聚合物结构与性能关系上的应用。


正确答案: 在Tg以下,高聚物受外力作用形变很小,这种形变主要是由键长和键角的改变引起,速度很快,几乎完全跟得上应力的变化,δ很小,所以内耗很小。温度升高,在向高弹态过渡时,由于链段开始运动,而体系的粘度还很大,链段运动时受到摩擦阻力比较大,因此高弹形变显著落后于应力的变化,δ较大,内耗也大。当温度进一步升高时,虽然形变大,但链段运动比较自由,内耗也小了。因此,在玻璃化转变区域将出现一个内耗的极大值,称为内耗峰。向粘流态过渡时,由于分子之间相互滑移,因而内耗急剧增加。
频率很低时,高分子的链段运动完全跟得上外力的变化,内耗很小,高聚物表现出橡胶的高弹性;在频率很高时,链段运动完全跟不上外力的变化,内耗也很小,高聚物显得刚性,表现出玻璃态的力学性质。只有在中间区域,链段运动跟不上外力的变化,内耗在一定的频率范围内将出现一个极大值,这个区域中材料的粘弹性表现得很明显。