某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处

题目

某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）

A、确认为假药
B、确认为劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处

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第1题：

根据以下材料，回答题

A．确认为假药

B．确认为劣药

C．按假药论处

D．按劣药论处

某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）。

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正确答案：D
此题暂无解析

第2题：

被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于 ( ) A.辅料B.药品C.新药

被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于（）

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药

正确答案：E
《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

第3题：

第 108 题擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（　　）

正确答案：B

第4题：

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（）。

正确答案：D
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对假药、劣药和按假药论处、劣药论处的规定。药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处；国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。

第5题：

下列情形中,应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”S

下列情形中，应按假药论处的是

A.擅自添加矫味剂

B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”

C.以淀粉冒充感冒片

D.被污染的

E.药品成分含量不符合国家标准的

正确答案：D
A、B项属于按劣药论处，C、E项属于假药，因此本题选择D

第6题：

某药品擅自添加着色剂和矫味剂，依照《药品管理法》规定，其可按（）论处。

A.假药

B.劣药

C.合格药

D.真药

正确答案：B

第7题：

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按假药论处。判断对错

参考答案：错误

第8题：

某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应

A．确认为假药

B．确认为劣药

C．按假药论处

D．按劣药论处

参考答案：D

第9题：

擅自添加矫味剂的药品属于

正确答案：B
B 以他种药品冒充此种药品、使用应当经过批准而未批准的原料药生产的药品，属于假药。擅自添加矫味剂的药品属于劣药。

第10题：

根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于

正确答案：D
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）

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