2015年8月15日,根据群众举报,某市药品监督管理局局执法人员

题目

2015年8月15日,根据群众举报,某市药品监督管理局局执法人员在某地现场聆听了某生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座,经发现该生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病,颈椎病,腰腿疼等疾病,并现场卖“药”。经查该保健食品于2009年取得了药监局颁发的批准证书。在现场销售两天中,获得违法所得4000.00元。针对该保健食品,下列说法错误的是()

  • A、保健食品是具有调节机体功能食品
  • B、保健食品批准证书文号格式为:国食健字G+4位年代号+4位顺序号
  • C、若只宣传保健功能,该企业是不存在违法行为的
  • D、保健品不能诊断治疗疾病
如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

根据下列选项,回答 54~53 题:

A.国家食品药品监督管理局

B.农业部

C.省级食品药品监督管理局

D.市级药品监督管理局

E.国家食品药品监督管理局认证管理中心

第 54 题 负责全国中药材GAP认证工作( )。


正确答案:A

第2题:

发现虚假药品广告,应向()举报。

A药品监督管理局

B工商局

C质监局

D广电部门


答案:AB

第3题:

《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定

A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局

C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局

D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局


参考答案:D

第4题:

核发医疗机构制剂批准文号的是

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.省级食品药品监督管理局

E.省级食品药品监督管理局药品审评中心


正确答案:D
医疗机构制剂批准文号由省级食品药品监督管理局核发。

第5题:

A研究机构是一家位于山东省某市某县的药品上市许可持有人,按照《中华人民共和国药品管理法》的规定,该研制机构应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向( )报告。

A.国家药品监督管理局

B.省药品监督管理局

C.市药品监督管理局

D.县药品监督管理局


参考答案:B

第6题:

开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门是

A、国家食品药品监督管理总局

B、省级药品监督管理局

C、县级药品监督管理局

D、市级药品监督管理局

E、地区药品监督管理局


参考答案:B

第7题:

( )负责统一受理食品药品投诉举报:

A、食品药品投诉举报机构

B、食品药品监督管理局

C、卫生监督所

D、工商监督所


参考答案:A

第8题:

国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。

A、国家食品药品监督管理局药品评价中心

B、国家食品药品监督管理局药品认证中心

C、国家食品药品监督管理局药品审核中心

D、国家食品药品监督管理局药品审评中心

E、国家食品药品监督管理局药品管理中心


参考答案:D

第9题:

发现药品价格有问题,应向哪些部门举报: ()

A.药品监督管理局

B.卫生局

C.物价局


参考答案:C

第10题:

药品生产工艺由

A.国家食品药品监督管理局批准

B.省级食品药品监督管理局批准

C.市级食品药品监督管理局批准

D.省级以上食品药品监督管理局批准

E.市级以上食品药品监督管理局批准


正确答案:A
药品生产工艺由国家食品药品监督管理局在审批药品时批准,生产药品必须遵守。

更多相关问题