青霉素是（）A、TI-AgB、超抗原C、自身抗原D、同种异型抗原E、半抗原

题目

青霉素是（）

A、TI-Ag
B、超抗原
C、自身抗原
D、同种异型抗原
E、半抗原

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第1题：

患儿，6岁。现被诊断为脑膜炎，治疗选用青霉素的原因是

A、易通过血脑屏障

B、青霉素副作用少

C、青霉素属于水溶性药物

D、青霉素是大分子

E、青霉素属于解离性药物

参考答案：A

第2题：

丙磺舒和青霉素合用可以增强青霉素的抗菌效果，原因是

A.丙磺舒可以促进青霉素的吸收

B.丙磺舒可以促进青霉素在体内的分布

C.丙磺舒是酶诱导剂，可以加快青霉素的代谢

D.丙磺舒是酶抑制剂，可以减慢青霉素的代谢

E.丙磺舒可以减慢青霉素的排泄

正确答案：E
青霉素主要以原形从肾脏排出，丙磺舒和青霉素都是酸性药，丙磺舒会阻碍青霉素经肾小管排泄，进而延缓青霉素的排泄从而发挥持久的效果。【该题针对“药动学方面的药物相互作用”知识点进行考核】

第3题：

丙磺舒增加青霉素的药效是由于()

A、与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度

B、减少青霉素代谢

C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌

D、减少青霉素酶对青霉素的破坏

E、抑制肝药酶

参考答案：C

第4题：

下列青霉素中，可口服的是

A．青霉素G

B．青霉素V

C．青霉素X

D．青霉素K

E．青霉素N

正确答案：B
青霉素是霉菌属所产生的一类抗生素，天然青霉素有7种，临床上使用的青霉素是青霉素G和青霉素V。临床上使用的青霉素通常是指青霉素G，也称苄基青霉素，在临床上只能注射给药，这缘于青霉素G口服给药时，在胃中胃酸会导致酰胺基的侧链水解和β－内酰胺环开环，使之失去活性。青霉素V是在青霉素的发酵液中加入人工合成的前体苯氧乙酸而得到的天然青霉素。在其侧链结构中引入电负性的氧原子，从而阻断了侧链羰基电子向β－内酰胺环的转移，增加了对酸的稳定性，因而不易被胃酸破坏可供口服。所以答案为B。

第5题：

第一个口服的青霉素是

A、青霉素G

B、青霉素V

C、苯唑青霉素西林

D、氨苄西林

E、甲氧苯青霉素

答案：D

第6题：

与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是

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正确答案：A
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第7题：

下列药物组合有协同作用的是

A.青霉素+螺旋霉素

B.青霉素+四环素

C.青霉素+氯霉素

D.青霉素+庆大霉素

E.青霉素+红霉素

正确答案：D
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第8题：

下面药物耐青霉素酶的是()。

A.氨苄青霉素

B.苯唑青霉素

C.青霉素G

D.羧苄青霉素

E.羟氨苄青霉素

正确答案：B

第9题：

下列药物中不属于广谱青霉素的是

A、羟氨苄青霉素

B、青霉素G

C、氨苄青霉素

D、羧苄青霉素

E、替卡西林

答案：B

第10题：

匹氨西林是哪个的前药:()

A.苄青霉素

B.氨苄青霉素

C.羧苄青霉素

D.磺苄青霉素

参考答案：B

青霉素是（）

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